人福醫(yī)藥日前發(fā)布公告稱，旗下控股子公司武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)生產(chǎn)的一種治療血管疾病的基因藥物，已獲批進(jìn)行臨床試驗(yàn)。公告顯示，武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)生產(chǎn)的重組質(zhì)粒—肝細(xì)胞生長因子注射液，獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。《批件》還顯示，經(jīng)審查，根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，同意本品進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。
據(jù)悉，重組質(zhì)粒—肝細(xì)胞生長因子注射液是以表達(dá)質(zhì)粒為載體、肝細(xì)胞生長因子為治療基因的一種生物制品。該產(chǎn)品能有效促進(jìn)血管生成，主要用于肢體動(dòng)脈閉塞癥、肢體靜息痛和缺血性潰瘍等嚴(yán)重血管疾病。